- વિદેશમાં થયેલા મોત બાદ સરકારનો નિર્ણય
- સિરપનું સરકારી લેબોરેટરીમાં જ પરીક્ષણ કરાશે
- આવતા મહિનાથી લાગુ પડશે નવો નિયમ
ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ દ્વારા નિકાસ કરવામાં આવતી કફ સિરપ પર વિશ્વભરમાં આક્રોશ બાદ સરકારે મોટો નિર્ણય લીધો છે. સરકારે દવાને વિદેશ મોકલતા પહેલા તેનું પરીક્ષણ કરવાનો આદેશ આપ્યો છે. તેથી, હવે કફ સિરપના નિકાસકારોએ તેમના ઉત્પાદનોને વિદેશ મોકલતા પહેલા નિયુક્ત સરકારી પ્રયોગશાળાઓમાં પરીક્ષણ કરાવવું પડશે. ડાયરેક્ટોરેટ જનરલ ઓફ ફોરેન ટ્રેડએ એક નોટિફિકેશન બહાર પાડ્યું હતું. તે જણાવે છે કે ઉત્પાદનના નમૂનાનું પ્રથમ પ્રયોગશાળામાં પરીક્ષણ કરવું પડશે. આ પછી જ કફ સિરપની નિકાસ કરવાની પરવાનગી આપવામાં આવશે. તમને જણાવી દઈએ કે, નવો નિયમ ૧ જૂનથી લાગુ થશે.
સેમ્પલને પ્રમાણિતનું સર્ટિફિકેટ આપવામાં આવશે
ડીજીએફટીનું કહેવું છે કે કફની દવાના સેમ્પલનું ફરજીયાતપણે સરકારી લેબોરેટરીમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવશે. ટેસ્ટ સર્ટિફિકેટ મળ્યા બાદ જ વિદેશમાં નિકાસ કરવાની પરવાનગી આપવામાં આવશે. નમૂનાઓનું પરીક્ષણ ઘણા શહેરોમાં સ્થિત પ્રાદેશિક દવા પરીક્ષણ પ્રયોગશાળા, કોલકાતાની સેન્ટ્રલ ડ્રગ ટેસ્ટિંગ લેબોરેટરી અને સેન્ટ્રલ ડ્રગ ટેસ્ટિંગ લેબોરેટરીમાં કરવામાં આવશે. આ ઉપરાંત રાજય સરકારો દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત દવા પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓમાં પણ નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરી શકાય છે.
બે દેશોમાં ગત વર્ષે 86 બાળકોના થયા હતા મોત
નોંધપાત્ર વાત એ છે કે ભારતમાં બનતા કફ સિરપની ગુણવત્તા અંગે વિશ્વભરમાં ઉઠેલા સવાલો બાદ સરકારે આ પગલું ભર્યું છે. ગયા વર્ષે, ગેમ્બિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં અનુક્રમે 66 અને 18 બાળકોના મોત થયા હતા. આ માટે ભારતમાં નિર્મિત કફ સિરપ જવાબદાર હોવાનું કહેવાય છે. તે જ સમયે, નાણાકીય વર્ષ 2021 – 22 માં ભારતમાંથી 17 બિલિયન ડોલરના કફ સિરપની નિકાસ કરવામાં આવી હતી અને 2022 – 23માં આ રકમ વધીને 17.6 બિલિયન ડોલર થઈ ગઈ હતી.
