- વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન દ્વારા તપાસના આદેશ અપાયા
- લોકોના મોત બાદ WHOએ પગલું ભર્યું
- ઘટના વિશે કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે હજુ સુધી કોઈ પ્રતિક્રિયા આપી નથી
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) એ ભારતમાં ઉત્પાદિત 7 કફ સિરપ કંપનીઓને તપાસ હેઠળ મૂકી છે. તેમની સામે લાલ ઝંડો પણ ફરકાવવામાં આવ્યો હતો. તે પ્રકાશમાં આવ્યું છે કે ઘણા દેશોમાં કફ સિરપને કારણે 300 થી વધુ લોકોના મોત બાદ WHOએ આ પગલું ભર્યું છે. ગ્લોબલ હેલ્થ બોડીના પ્રવક્તાએ જણાવ્યું હતું કે ભારત અને ઇન્ડોનેશિયામાં 15 ઉત્પાદકો દ્વારા બનાવવામાં આવેલા 20 આવા ઝેરી ઉત્પાદનોની ઓળખ કરવામાં આવી છે. આ મામલે કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે હજુ સુધી કોઈ પ્રતિક્રિયા આપી નથી.
20 માંથી 15 દવાઓ દૂષિત અને ઝેરી છે
આ 20 દવાઓમાં કફ સિરપ, પેરાસિટામોલ અને વિટામિન્સનો સમાવેશ થાય છે. તેમાંથી 15 દૂષિત અને ચિહ્નિત સિરપ છે, જેમાં હરિયાણા સ્થિત મેઇડન ફાર્માસ્યુટિકલ્સ, નોઇડા સ્થિત મેરિયન બાયોટેક અને પંજાબ સ્થિત ક્યુપી ફાર્માકેમ દ્વારા બનાવવામાં આવેલ સાતનો સમાવેશ થાય છે. મીડિયા રિપોર્ટ્સ અનુસાર, વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશને વિશ્વભરમાં દૂષિત કફ સિરપના સપ્લાય સાથે સંબંધિત તેની તપાસમાં સાત મેડ-ઈન-ઈન્ડિયા ઉત્પાદનો ઉમેર્યા છે. રિપોર્ટ અનુસાર ભારતીય અને ઇન્ડોનેશિયન ફાર્માસ્યુટિકલ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત 20 સિરપને WHO દ્વારા તપાસ હેઠળ રાખવામાં આવ્યા છે.
WHO વૈશ્વિક ખતરાની તપાસ કરી રહ્યું હતું
તમને જણાવી દઈએ કે ગયા અઠવાડિયે WHOએ કહ્યું હતું કે તે ઝેરી કફ સિરપથી થતા વૈશ્વિક ખતરાની તપાસ કરી રહી છે. WHOએ ગામ્બિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં 15 દવાઓને લઈને ‘મેડિકલ પ્રોડક્ટ એલર્ટ’ જારી કર્યું હતું. આ મામલા ભારતીય કંપનીઓ દ્વારા બનાવેલા સીરપ સાથે સંબંધિત હતા. ગયા વર્ષે ઇન્ડોનેશિયામાં પણ 88 લોકોના મોત થયા બાદ આવી જ ચેતવણી જારી કરવામાં આવી હતી. સ્થાનિક રીતે વેચાતા શરબતને કારણે 200થી વધુ બાળકોના મોત થયા હોવાના કિસ્સા સામે આવ્યા હતા. આ જૂનની શરૂઆતમાં, લાઇબેરિયામાં વેચાતા પેરાસિટામોલ સિરપમાં ઇથિલિન ગ્લાયકોલ અથવા ઇથિલિન ગ્લાયકોલ મળી આવ્યા બાદ નાઇજિરિયન ડ્રગ કંટ્રોલરે ચેતવણી જારી કરી હતી. આ શરબત મુંબઈની એક કંપની દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. ભારત સરકારે તેમને નોટિસ પણ જારી કરી છે.
સરકારે નિકાસ માટે તપાસની વ્યવસ્થા બનાવી છે
અન્ય દેશોમાં ભારતીય કંપનીઓ દ્વારા બનાવવામાં આવતી આ કફ સિરપની ઘટનાઓ પછી, સરકારે નિકાસ માટે આવતા તમામ કફ સિરપને બહાર મોકલતા પહેલા તપાસવાની સિસ્ટમ બનાવી છે. મે મહિનામાં જારી કરાયેલા એક નોટિફિકેશનમાં સરકારે કહ્યું હતું કે માત્ર તે જ કફ સિરપને જ મંજૂરી આપવામાં આવશે જેની પાસે દેશની ચાર કેન્દ્રીય દવા પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓ, બે પ્રાદેશિક પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓ અથવા કોઈપણ NABL-માન્યતા પ્રાપ્ત રાજ્ય પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓમાંથી નિકાસ માટે પ્રમાણપત્રનું પ્રમાણપત્ર હશે. વિશ્લેષણનું પ્રમાણપત્ર.
મામલો સામે આવતા જ સરકાર એક્શનમાં આવી, આ કાર્યવાહી કરી
કફ સિરપને લઈને આવા મૃત્યુના કિસ્સામાં ભારતમાં શું પગલાં લેવામાં આવ્યા છે તે જાણવું પણ જરૂરી છે. ગેમ્બિયા, ઈન્ડોનેશિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં આવા કિસ્સા સામે આવતાની સાથે જ કેન્દ્ર સરકાર એક્શનમાં આવી હતી અને ત્યારબાદ રાજ્ય સરકારે પણ વિવિધ રાજ્યોમાં સ્થપાયેલી કંપનીઓ સામે કાર્યવાહી હાથ ધરી છે. તેમાં મુંબઈ, ઉત્તર પ્રદેશના નોઈડા, હરિયાણા (સોનીપત) અને પંજાબમાં સ્થિત કફ સિરપ બનાવતી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓનો સમાવેશ થાય છે.
